Контактный центр
Личный кабинет
RU EN
Версия для слабовидящих
Главная Институт наукоемких технологий и передовых материалов Структура Департамент химии и материалов Лаборатория молекулярного анализа

Лаборатория молекулярного анализа

 

Адрес: г. Владивосток, о. Русский, Кампус ДВФУ, корпус L, каб. L460, 461, 462, 466, 467, 475

Жидков.jpg

Заведующий лабораторией молекулярного анализа:

Максим Евгеньевич Жидков

 

Окончил химический факультет ДВГУ в 2007 г, присуждена степень кандидата химических наук в 2013 г, более десяти статей в международных журналах, индекс Хирша 4.

e-mail: zhidkov.me@dvfu.ru

В Лаборатории проводятся исследования с применением методов ИК-, УФ- и оптической спектроскопии, масс-спектрометрии, атомно-абсорбционной спектроскопии, газо-жидкостной и высокоэффективной жидкостной хроматографии, элементного, термического и рентгенофазового анализов, комплекса методов ядерного магнитного резонанса.

LMA01.png LMA02.png

Оборудование лаборатории используется для проведения большинства исследований в Департаменте химии и материалов, связанных с установлением строения химических соединений, например:

1) Т. I. Akimova, О. А. Soldatkina, Zh. А. Ivanenko, V. G. Savchenko Methods of Synthesis of Alicyclic 1,5,9-Triketones. Reaction of Transaminomethylation. Russian Journal of Organic Chemistry, 2017, Vol. 53, No. 5, pp. 720–728. DOI: 10.1134/S1070428017050128.

 2) T. I. Akimova, V. G. Rybin, O. A. Soldatkina. New Tetracyclic Spiro-1,2,4-trioxolanes (Ozonides). Synthesis and Mass Spectrometric Study. Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, Vol. 55, No. 1, pp. 101–107. DOI: 10.1134/S1070428019010123

 3) A. V. Bukreev, T. I. Akimova, I. А. Osterman, A. N. Shakhtina, Y. V. Khudyakova, A. V. Gerasimenko, P.V. Sergiev, O. А. Dontsova, P. I. Deryabin, V. B. Kolycheva. Structure and antibacterial activity (mediated by the SOS response) of spiropiperidinium salts obtained by cyclization of Mannich bases of arylaliphatic 1,5-diketones. Chemistry of Heterocyclic Compounds 2020, 56(6), 756–762. DOI10.1007/s10593-020-02727-z

4) Taisia I. Akimova, Olga A. Soldatkina, Andrey V. Gerasimenko, Vyacheslav G. Savchenko, Alevtina A. Kapustina Reactivity of alicyclic 1,5,9-triketones toward five-, six-, and seven-membered rings in acidic medium. Stereochemistry of intramolecular cyclization products. Chemistry of Heterocyclic Compounds 2021, 57(11), 1079–1085. DOI 10.1007/s10593-021-03028-9

5) T. I. Akimova, O. A. Soldatkina, V. G. Savchenko, A. V. Pilipenko, A. A. Kapustina Stereoisomerism in the representative tetracyclic dispiro ozonide derived from (methylene)dicyclohexanone with the 1,5-diketoarrangement. Mendeleev Communications 2022, V. 32, p. 271–273. DOI: 10.1016/j.mencom.2022.03.040

 6) M. E. Zhidkov, M. Kaune, A. V. Kantemirov, P. A. Smirnova, P. V. Spirin и другие Study of Structure–Activity Relationships of theMarine Alkaloid Fascaplysin and Its Derivatives as Potent Anticancer Agents Mar. Drugs.-2022.- 20.- 185. https://doi.org/10.3390/md20030185

 7) P. Spirin, E. Shyrokova, T. Lebedev, E. Vagapova, P. Smirnova, A. и другие Cytotoxic Marine Alkaloid 3,10-Dibromofascaplysin Induces Apoptosis and Synergizes with Cytarabine Resulting in Leukemia Cell Death Mar. Drugs.-2021.-19. – c. 489. https://doi.org/10.3390/md19090489

 8) S. A. Dyshlovoy, M. Kaune, J. Hauschild, M. Kriegs, K. Hoffer, T. Busenbender, P. A. Smirnova и другие Efficacy and Mechanism of Action of Marine Alkaloid 3,10-Dibromofascaplysin in Drug-Resistant Prostate Cancer Cells Marine drugs.- 2020.- Т.18.- с. 609 doi:10.3390/md18120609

 9) Смирнова П.А., Тряпкин О.А., Кантемиров А.В., Худякова Ю.В., Маляренко О.С. и другие Total Syntheses and Preliminary Biological Evaluation of Brominated Fascaplysin and Reticulatine Alkaloids and Their Analogues Marine drugs.- 2019.- Т.17.- с. 496-518 https://doi.org/10.3390/md17090496

 10) M. E. Zhidkov, M. A. Sidorova, I. A. Lyakhova One-step transformation of the marine alkaloid fascaplysin into homofascaplysins B and B-1. The first syntheses of 3-bromohomofascaplysin B and 3–bromohomofascaplysin B-1 Tetrahedron Letters.- 2018.- Т. 59.- с. 1417-1420, https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2018.02.070

LMA03.png
 LMA04.png

Сотрудники Лаборатории молекулярного анализа:

  1. Черняев Андрей Павлович, к.х.н., L461, газо-жидкостная хроматография и масс-спектрометрия, chernyaev.ap@dvfu.ru

  2. Савченко Вячеслав Георгиевич, Октябрьская, 27, спектроскопия ядерного магнитного резонанса, savchenko.vg@dvfu.ru

  3. Лесовский Алексей Юрьевич, L462, ИК, УФ-, Вид-спектроскопия, lesovskij.ay@dvfu.ru

  4. Смирнова Полина Алексеевна, L913, высокоэффективная жидкостная хроматография, smirnova_pa@dvfu.ru

  5. Гардионов Сергей Владиславович, рентгенофазовый анализ,L466, sergeyvladislavovich@yandex.ru