Слабко Олег Юрьевич

Доцент Департамента химии и материалов, заведующий Лабораторией органического синтеза   Кандидат химических наук, доцент  Адрес: г. Владивосток, о. Русский, кампус ДВФУ, корп. L, каб. L904, L922 e-mail: Slabko.oyu@dvfu.ru

Образование и ученые степени

1985 – специалитет, «Окисление производных пиридобензимидазола кислородом воздуха»

Дополнительное образование, переподготовка, повышение квалификации, стажировки

2019 – «Применение средств информационно-коммуникационных технологий в образовательном процессе. Разработка и использование онлайн-курсов», Дальневосточный федеральный университет;

2020 – «Актуальные вопросы охраны труда работающих», Тихоокеанский государственный медицинский университет;

2021 – «Оказание первой помощи в образовательной организации», Тихоокеанский государственный медицинский университет

Достижения, награды

2013 – Почетная грамота ректора ДВФУ за многолетний добросовестный труд, успехи в профессиональной деятельности в Дальневосточном федеральном университете

2014– Благодарственное письмо ШЕН ДВФУ за подготовку учеников к участию в XVII краевой естественнонаучной конференции школьников «Творческая молодежь - потенциал российской науки»

2015 – Благодарность Управления по работе с муниципальными учреждениями образования Администрации г. Владивостока за подготовку участников XVIII городской научной конференции  «Творческая молодежь-потенциал Российской науки»

2015 – Благодарность ректора ДВФУ за многолетний добросовестный труд, успехи в профессиональной деятельности в ДВФУ в связи с профессиональным праздником «День химика»

2017 – Благодарность директора ШЕН ДВФУ за многолетний плодотворный труд и в связи с профессиональным праздником «День химика»

Область научных интересов

В современной медицинской химии поиск новых биологически активных препаратов осуществляется путем биологического скрининга огромных массивов химических соединений, так называемых комбинаторных химических библиотек. Первичный скрининг позволяет выделить вещества «лидеры», обладающие повышенной биологической активностью. Направленная модификация этих соединений может довольно быстро привести к соединению, имеющему определенный вид биологической активности и удовлетворяющему строгим требованиям, предъявляемым к лекарственным средствам (эффективность, низкая токсичность, биодоступность, фармакокинетика и метаболизм, отсутствие побочных эффектов, удобные лекарственные формы и многое другое).

В нашей лаборатории давно развивается направление по изучению синтеза и свойств гетероциклических хиноидных соединений, получаемых окислительным превращением продуктов двойной циклизации 1,5‑дикарбонильных соединений и фенилендиамина.

В результате накоплена довольно большая комбинаторная библиотека различных типов хиноидных соединений, имеющих трициклический «фармакофорный» скелет пиридо[1,2‑а]бензимидазола: даже простейший родоначальник этой системы является анальгетиком, а единого удобного подхода к синтезу функциональных производных такого "скаффолда" пока неизвестно.

Представители этой библиотеки были подвергнуты первичным биоиспытаниям на антимикробную, цитостатическую и антиоксидантную активность в лаборатории биоиспытаний Тихоокеанского Института Биоорганической Химии ДВО РАН. В результате были определены вещества «лидеры», которые относились, прежде всего, к гетероциклическим хинондииминам, содержащим сульфаниламидный («белый стрептоцид») фрагмент. Такие препараты являются ингибиторами неспецифической эстеразы в клетках мышиной карцинома Эрлиха; кроме того эти соединения проявили антимикробные, противобациллярные и антистафиллококковые свойства с высокой проявляющей активностью.

Таким образом, обнаружен «вектор» направленного синтеза специфической комбинаторной библиотеки хиноидных препаратов на основе «фармакофорного» пиридо[1,2‑а]бензимидазола. Лаборатория занимается направленной функционализацией пиридобензимидазола биологически активными реагентами и изучением химических свойств гетероциклических хиноидных соединений.

Научные публикации 

1)«1,5-Дикарбонильные соединения в органическом синтезе». Т. Акимова, В. Высоцкий, О. Слабко/ Монография. Palmarium Academic Publishing: Mauritius, 2017, 581c. https://search.rsl.ru/ru/record/01007554549

2) Maslov, K. V.; Slabko, O. Yu.; Andin, A. N.; Khudyakova, Yu. V.; Kaminsky, V. A.  Heterocyclization of alicyclic 1,5-diketones. Synthesis of N-substituted 5-(4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-2-yl)pentanoic acids on the basis of (2,2'-methanediyl)biscyclohexanone and primary amines  Chem. Heterocycl. Compd. 2019, 55, 1060. [Khim. Geterotsikl. Soedin. 2019, 55, 1060.] CHC Issue 11, 2019 - http://hgs.osi.lv/index.php/hgs/editor/submission/5087

3) Kachanov, A.V., Zamaraev, A.V., Gerasimenko, A.V., Maslov K.V., Slabko, O.Y., Kaminskii, V.A. New Cyano-Group-Containing 1,3-Oxaselenoles: Nucleophilic Substitution of a Cyano Group with Rearrangement.// Synlett.-2018.Vol. 29 (15), P. 2035-2038. DOI: 10.1055/s-0037-1609939; Art ID: st-2018-v0337-l

4) A.M.  Khil, V.A. Kaminskii, O. Yu. Slabko, A.V.  Kachanov, A.V. Gerasimenko Hydrolitic Heterjcyclization of the 1,1,2,3,3-Pentacyanopropene Salts // J. Heterocyclic Chem.- 2015.- Vol.52.- P.688-691. DOI 10.1002/jhet.2157

5) Качанов А.В., Слабко О.Ю., Каминский В.А. Способ синтеза тетрацианоэтилена на основе динитрила малоновой кислоты.. Пат. 2544858 (приоритет 07.02.2014). Бюлл. Изобретений, 20.03.2015, №8.

Основные читаемые дисциплины

• Органическая химия

• Физические методы исследования

• Хроматография

• Применение физических методов для установления строения сложных органических соединений, в том числе природного происхождения